На заседании Экспертного совета были рассмотрены результаты клинических исследований на взрослых людях вакцин производства «Петровакс» — Мона Гриппол и Мона Гриппол Нео. В производстве вакцин использовался именно тот штамм, который рекомендовала ВОЗ в качестве потенциального кандидата новой противогриппозной вакцины А/H1N1/. «Данные свидетельствуют о хорошей переносимости и безопасности обеих вакцин», — сообщили в пресс-службе Росздравнадзора.
