Мальчик с болезнью Хантера снова остался без необходимого лекарства
Уполномоченный по правам ребенка в Петербурге Светлана Агапитова ищет возможность помочь Юре Веселову, мальчику с редким генетическим заболеванием - болезнью Хантера, снова оставшемуся без жизненно необходимого лекарства, которым его должны обеспечивать городские власти по решению суда.
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь. Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
