Ученые разработали новый метод превращения взрослых клеток пациентов в стволовые. При этом используется не перенос генов, который несет опасность ракового перерождения клеток, а определенные химические вещества.
Ученые из Harvard Stem Cell Institute использовали эти вещества, чтобы заменить два из четырех генов, необходимых для преобразования взрослых клеток в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPSCs), сходные по своим свойствам с эмбриональными стволовыми клетками.
Такие персонифицированные стволовые клетки предполагается использовать для лечения различных заболеваний без риска иммунного отторжения трансплантированных клеток. Новый метод дает доступ к неограниченному ресурсу стволовых клеток, не связанному ни с какими этическими проблемами.
В предыдущих исследованиях ученые идентифицировали четыре гена, необходимых для преобразования взрослых клеток в iPSС. Эти гены интегрировали в геном клетки при помощи ретровирусного переноса. Однако при этом в клетке остается и ДНК вируса, которая может активировать онкогены.
Теперь метод усовершенствован: вместо переноса двух генов используется маленькие биомолекулы. Таким образом уменьшен риск возникновения онкологических заболеваний при трансплантации полученных стволовых клеток.
Исследование финансировалось New York Stem Cell Foundation; его материалы опубликованы в журнале Cell Stem Cell.
